岗位职责:
1。负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务;
2。负责安排相关质量人员(下属)日常工作,并对其工作进行检查和监督;
3。制定全面质量管理手册,制定质量检验标准,并组织质量人员实施;
4。组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案;
5。负责与研发生产部门进行先期策划,对产品的设计和工艺进行审核,避免出现产品质量问题;
6。对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批;
7。对本部门成员的工作进行考评。
岗位要求:
1、药学、药物分析或相关专业专科以上学历,5年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验;
2、3-5年药品生产企业质量管理(GMP)工作经验;
3、在乐山定居或有长期者居住计划者优先。